Allt eftersom huden åldras minskar den fysiologiska funktionen. Dessa förändringar orsakas av både inneboende (kronologiska) och yttre (främst UV-inducerade) faktorer. Botaniska ingredienser erbjuder potentiella fördelar för att bekämpa några av ålderstecknen. Här granskar vi utvalda botaniska ingredienser och de vetenskapliga bevisen bakom deras anti-aging-påståenden. Botaniska ingredienser kan erbjuda antiinflammatoriska, antioxidanta, återfuktande, UV-skyddande och andra effekter. En mängd olika botaniska ingredienser listas som ingredienser i populära kosmetika och kosmeceutiska produkter, men endast ett fåtal diskuteras här. Dessa valdes utifrån tillgängligheten av vetenskapliga data, författarnas personliga intresse och den upplevda "populariteten" hos nuvarande kosmetiska och kosmeceutiska produkter. De botaniska ingredienser som granskas här inkluderar arganolja, kokosolja, krokodil, mattram, grönt te, ringblomma, granatäpple och soja.
Nyckelord: botanisk; anti-aging; arganolja; kokosolja; krokodil; mattram; grönt te; ringblomma; granatäpple; soja
3.1. Arganolja
3.1.1. Historik, användning och påståenden
Arganolja är endemisk i Marocko och framställs från fröna från *Argania sponosa* L. Den har många traditionella användningsområden, såsom matlagning, behandling av hudinfektioner och hud- och hårvård.
3.1.2. Sammansättning och verkningsmekanism
Arganolja består av 80 % enkelomättat fett och 20 % mättade fettsyror och innehåller polyfenoler, tokoferoler, steroler, squalen och triterpenalkohol.
3.1.3. Vetenskapliga bevis
Arganolja har traditionellt använts i Marocko för att minska ansiktspigmentering, men den vetenskapliga grunden för detta påstående var inte tidigare förstådd. I en musstudie hämmade arganolja uttryck av tyrosinas och dopakrom tautomeras i B16-melanomceller hos mus, vilket resulterade i en dosberoende minskning av melanininnehållet. Detta tyder på att arganolja kan vara en potent hämmare av melaninbiosyntesen, men randomiserade kontrollerade studier (RTC) på människor behövs för att verifiera denna hypotes.
En liten RTC-studie med 60 postmenopausala kvinnor antydde att daglig konsumtion och/eller topikal applicering av arganolja minskade transepidermal vattenförlust (TEWL), förbättrade hudens elasticitet, baserat på en ökning av parametrarna R2 (hudens brutto elasticitet), R5 (hudens nettoelasticitet) och R7 (biologisk elasticitet) samt en minskning av resonanslöptid (RRT) (ett mått omvänt relaterat till hudens elasticitet). Grupperna randomiserades till att konsumera antingen olivolja eller arganolja. Båda grupperna applicerade arganolja endast på vänster volarhandled. Mätningar gjordes från höger och vänster volarhandled. Förbättringar i elasticitet sågs i båda grupperna på handleden där arganoljan applicerades topiskt, men på handleden där arganoljan inte applicerades hade endast gruppen som konsumerade arganolja signifikanta ökningar i elasticitet [31]. Detta tillskrevs det ökade antioxidantinnehållet i arganolja jämfört med olivolja. Det antas att detta kan bero på dess E-vitamin- och ferulsyrainnehåll, vilka är kända antioxidanter.
3.2. Kokosolja
3.2.1. Historik, användning och påståenden
Kokosolja utvinns ur den torkade frukten av Cocos nucifera och har många användningsområden, både historiska och moderna. Den har använts som doftämne, hud- och hårvårdsmedel och i ett flertal kosmetiska produkter. Även om kokosolja har många derivat, inklusive kokossyra, hydrogenerad kokossyra och hydrogenerad kokosolja, kommer vi att diskutera forskningspåståenden som huvudsakligen är förknippade med jungfrukokosolja (VCO), som framställs utan värme.
Kokosolja har använts för att återfukta spädbarnshud och kan vara fördelaktigt vid behandling av atopisk dermatit, både för dess återfuktande egenskaper och dess potentiella effekter på Staphylococcus aureus och andra hudmikrober hos atopiska patienter. Kokosolja har visat sig minska S. aureus-kolonisering på huden hos vuxna med atopisk dermatit i en dubbelblind RTC-studie.
3.2.2. Sammansättning och verkningsmekanism
Kokosolja består av 90–95 % mättade triglycerider (laurinsyra, myristinsyra, kaprylsyra, kaprinsyra och palmitinsyra). Detta står i kontrast till de flesta vegetabiliska/fruktoljor, som huvudsakligen består av omättat fett. Topiskt applicerade mättade triglycerider fungerar genom att återfukta huden som ett mjukgörande medel genom att platta till torra, böjda kanter på korneocyter och fylla mellanrummen mellan dem.
3.2.3. Vetenskapliga bevis
Kokosolja kan återfukta torr och åldrande hud. Sextiotvå procent av fettsyrorna i VCO har liknande längd och 92 % är mättade, vilket möjliggör en tätare packning som resulterar i en större ocklusiv effekt än olivolja. Triglyceriderna i kokosolja bryts ner av lipaser i normal hudflora till glycerin och fettsyror. Glycerin är ett potent fuktighetsbevarande medel som lockar till hornhinneskiktet i epidermis från omgivningen och de djupare hudlagren. Fettsyrorna i VCO har en låg linolsyrahalt, vilket är relevant eftersom linolsyra kan vara irriterande för huden. Kokosolja är överlägsen mineralolja för att minska TEWL hos patienter med atopisk dermatit och är lika effektiv och säker som mineralolja vid behandling av xeros.
Laurinsyra, en föregångare till monolaurin och en viktig komponent i VCO, kan ha antiinflammatoriska egenskaper, kunna modulera immuncellsproliferation och vara ansvarig för några av de antimikrobiella effekterna av VCO. VCO innehåller höga halter av ferulinsyra och p-kumarsyra (båda fenolsyror), och höga halter av dessa fenolsyror är förknippade med en ökad antioxidantkapacitet. Fenolsyror är effektiva mot UV-inducerad skador. Trots påståenden om att kokosolja kan fungera som solskyddsmedel tyder in vitro-studier på att den har liten eller ingen UV-blockerande potential.
Förutom dess återfuktande och antioxidativa effekter tyder djurmodeller på att VCO kan minska sårläkningstiden. Det fanns en ökad nivå av pepsinlösligt kollagen (högre kollagentvärbindning) i VCO-behandlade sår jämfört med kontrollpersoner. Histopatologi visade ökad fibroblastproliferation och neovaskularisering i dessa sår. Fler studier är nödvändiga för att se om topikal applicering av VCO kan öka kollagennivåerna i åldrande mänsklig hud.
3.3. Krocin
3.3.1. Historik, användning, påståenden
Krocin är en biologiskt aktiv komponent i saffran, utvunnen från det torkade stigmat från Crocus sativus L. Saffran odlas i många länder, inklusive Iran, Indien och Grekland, och har använts i traditionell medicin för att lindra en mängd olika sjukdomar, inklusive depression, inflammation, leversjukdomar och många andra.
3.3.2. Sammansättning och verkningsmekanism
Krocin är ansvarigt för saffranets färg. Krocin finns också i frukten av Gardenia jasminoides Ellis. Det klassificeras som en karotenoidglykosid.
3.3.3. Vetenskapliga bevis
Krocin har antioxidativa effekter, skyddar squalen mot UV-inducerad peroxidation och förhindrar frisättning av inflammatoriska mediatorer. Den antioxidativa effekten har demonstrerats i in vitro-analyser som visade överlägsen antioxidantaktivitet jämfört med vitamin C. Dessutom hämmar krocin UVA-inducerad cellmembranperoxidation och hämmar uttrycket av ett flertal proinflammatoriska mediatorer, inklusive IL-8, PGE-2, IL-6, TNF-α, IL-1α och LTB4. Det minskar också uttrycket av flera NF-κB-beroende gener. I en studie med odlade humana fibroblaster minskade krocin UV-inducerad ROS, främjade uttrycket av extracellulärt matrixprotein Col-1 och minskade antalet celler med senescenta fenotyper efter UV-strålning. Det minskar ROS-produktion och begränsar apoptos. Krocin visade sig undertrycka ERK/MAPK/NF-κB/STAT-signalvägar i HaCaT-celler in vitro. Även om krocin har potential som ett anti-aging kosmeceutical, är föreningen labil. Användningen av nanostrukturerade lipiddispersioner för topikal administrering har undersökts med lovande resultat. För att fastställa effekterna av crocin in vivo behövs ytterligare djurmodeller och randomiserade kliniska prövningar.
3.4. Mattram
3.4.1. Historik, användning, påståenden
Mattram, Tanacetum parthenium, är en flerårig ört som har använts för flera ändamål inom folkmedicinen.
3.4.2. Sammansättning och verkningsmekanism
Mattram innehåller parthenolid, en seskviterpenlakton, som kan vara ansvarig för några av dess antiinflammatoriska effekter, via hämning av NF-κB. Denna hämning av NF-κB verkar vara oberoende av parthenolids antioxidativa effekter. Parthenolid har också visat anticancereffekter mot UVB-inducerad hudcancer och mot melanomceller in vitro. Tyvärr kan parthenolid också orsaka allergiska reaktioner, blåsor i munnen och allergisk kontaktdermatit. På grund av dessa problem avlägsnas den nu generellt innan mattram tillsätts i kosmetiska produkter.
3.4.3. Vetenskapliga bevis
På grund av de potentiella komplikationerna med topikal användning av parthenolid använder vissa nuvarande kosmetiska produkter som innehåller mattram parthenolidutarmad mattram (PD-mattram), som påstås vara fri från sensibiliseringspotential. PD-mattram kan förbättra endogen DNA-reparationsaktivitet i huden, vilket potentiellt minskar UV-inducerad DNA-skada. I en in vitro-studie dämpade PD-mattram UV-inducerad väteperoxidbildning och minskade frisättningen av proinflammatoriska cytokiner. Det uppvisade starkare antioxidanteffekter än jämförelseprodukten, vitamin C, och minskade UV-inducerad erytem i en RTC med 12 försökspersoner.
3.5. Grönt te
3.5.1. Historik, användning, påståenden
Grönt te har konsumerats för sina hälsofördelar i Kina i århundraden. På grund av dess potenta antioxidanteffekter finns det intresse för att utveckla en stabil, biotillgänglig topikal formulering.
3.5.2. Sammansättning och verkningsmekanism
Grönt te, från Camellia sinensis, innehåller flera bioaktiva föreningar med möjliga anti-aging effekter, inklusive koffein, vitaminer och polyfenoler. De viktigaste polyfenolerna i grönt te är katekiner, specifikt gallocatechin, epigallocatechin (ECG) och epigallocatechin-3-gallat (EGCG). Epigallocatechin-3-gallat har antioxidativa, fotobeskyddande, immunmodulerande, antiangiogena och antiinflammatoriska egenskaper. Grönt te innehåller också höga halter av flavonolglykosid kaempferol, som absorberas väl i huden efter topikal applicering.
3.5.3. Vetenskapliga bevis
Extrakt av grönt te minskar intracellulär ROS-produktion in vitro och har minskad ROS-inducerad nekros. Epigallocatechin-3-gallat (en polyfenol från grönt te) hämmar den UV-inducerade frisättningen av väteperoxid, undertrycker fosforylering av MAPK och minskar inflammation genom aktivering av NF-κB. Med användning av ex vivo-hud från en frisk 31-årig kvinna visade hud förbehandlad med extrakt av vitt eller grönt te retention av Langerhans-celler (antigenpresenterande celler som ansvarar för induktion av immunitet i huden) efter exponering för UV-ljus.
I en musmodell ledde topikal applicering av grönt teextrakt före UV-exponering till minskad erytem, minskad hudinfiltration av leukocyter och minskad myeloperoxidasaktivitet. Det kan också hämma 5-α-reduktas.
Flera studier på människor har utvärderat de potentiella fördelarna med topikal applicering av grönt te. Topikal applicering av en grön te-emulsion hämmade 5-α-reduktas och ledde till en minskning av mikrokomedonstorleken vid mikrokomedonal akne. I en liten sex veckor lång studie med split-face på människor minskade en kräm innehållande EGCG uttrycket av hypoxi-inducerbar faktor 1 α (HIF-1α) och vaskulär endoteltillväxtfaktor (VEGF), vilket uppvisade potential att förebygga telangiektasi. I en dubbelblind studie applicerades antingen grönt te, vitt te eller endast vehikel på skinkorna hos 10 friska frivilliga. Huden bestrålades sedan med en 2× minimal erytemdos (MED) av solsimulerad UVR. Hudbiopsier från dessa platser visade att applicering av grönt eller vitt te-extrakt avsevärt kunde minska utarmningen av Langerhans-celler, baserat på CD1a-positivitet. Det fanns också en partiell förebyggande av UV-inducerad oxidativ DNA-skada, vilket framgår av minskade nivåer av 8-OHdG. I en annan studie randomiserades 90 vuxna volontärer till tre grupper: Ingen behandling, topikalt grönt te eller topikalt vitt te. Varje grupp delades vidare in efter olika nivåer av UV-strålning. Solskyddsfaktorn in vivo befanns vara ungefär SPF 1.
3.6. Ringblomma
3.6.1. Historik, användning, påståenden
Ringblomma, Calendula officinalis, är en aromatisk blommande växt med potentiella terapeutiska möjligheter. Den har använts inom folkmedicinen i både Europa och USA som ett utvärtes läkemedel för brännskador, blåmärken, skärsår och utslag. Ringblomma har också visat anticancereffekter i murina modeller av icke-melanom hudcancer.
3.6.2. Sammansättning och verkningsmekanism
De huvudsakliga kemiska komponenterna i ringblommor är steroider, terpenoider, fria och förestrade triterpenalkoholer, fenolsyror, flavonoider och andra föreningar. Även om en studie visade att topikal applicering av ringblommextrakt kan minska svårighetsgraden och smärtan av strålningsdermatit hos patienter som får strålbehandling för bröstcancer, har andra kliniska prövningar inte visat någon överlägsenhet jämfört med applicering av enbart vattenlösning av kräm.
3.6.3. Vetenskapliga bevis
Ringblomma har en påvisad antioxidantpotential och cytotoxiska effekter på mänskliga cancerceller i en in vitro-modell av mänsklig hudcell. I en separat in vitro-studie utvärderades en kräm innehållande ringblomsolja via UV-spektrofotometri och befanns ha ett absorbansspektrum i intervallet 290-320 nm; detta tolkades som att appliceringen av denna kräm gav bra solskydd. Det är dock viktigt att notera att detta inte var ett in vivo-test som beräknade den minsta erytemdosen hos mänskliga frivilliga och det är fortfarande oklart hur detta skulle översättas i kliniska prövningar.
I en in vivo-musmodell uppvisade ringblomsextrakt en stark antioxidanteffekt efter UV-exponering. I en annan studie, med albinoråttor, minskade topikal applicering av eterisk ringblomsolja malondialdehyd (en markör för oxidativ stress) samtidigt som nivåerna av katalas, glutation, superoxiddismutas och askorbinsyra i huden ökade.
I en åtta veckor lång enkelblind studie med 21 människor ökade applicering av ringblomskräm på kinderna hudens stramhet men hade inga signifikanta effekter på hudens elasticitet.
En potentiell begränsning av användningen av ringblomma i kosmetika är att ringblomma är en känd orsak till allergisk kontaktdermatit, liksom flera andra medlemmar av familjen Compositae.
3.7. Granatäpple
3.7.1. Historik, användning, påståenden
Granatäpple, Punica granatum, har en stark antioxidantpotential och har använts i flera produkter som en topisk antioxidant. Dess höga antioxidantinnehåll gör det till en intressant potentiell ingrediens i kosmetiska formuleringar.
3.7.2. Sammansättning och verkningsmekanism
De biologiskt aktiva komponenterna i granatäpple är tanniner, antocyaniner, askorbinsyra, niacin, kalium och piperidinalkaloider. Dessa biologiskt aktiva komponenter kan utvinnas från granatäpplets juice, frön, skal, bark, rot eller stjälk. Några av dessa komponenter tros ha antitumör-, antiinflammatoriska, antimikrobiella, antioxidanta och fotobeskyddande effekter. Dessutom är granatäpple en potent källa till polyfenoler. Elleginsyra, en komponent i granatäppleextraktet, kan minska hudpigmentering. Eftersom det är en lovande anti-aging-ingrediens har flera studier undersökt metoder för att öka hudpenetrationen av denna förening för topikal användning.
3.7.3. Vetenskapliga bevis
Granatäppleextrakt skyddar mänskliga fibroblaster, in vitro, från UV-inducerad celldöd; troligen på grund av minskad aktivering av NF-κB, nedreglering av proapoptotiskt caspace-3 och ökad DNA-reparation. Det uppvisar anti-hudtumörfrämjande effekter in vitro och hämmar UVB-inducerad modulering av NF-κB- och MAPK-vägar. Topisk applicering av granatäppleextrakt nedreglerar COX-2 i nyligen extraherad svinhud, vilket resulterar i signifikanta antiinflammatoriska effekter. Även om elleginsyra ofta anses vara den mest aktiva komponenten i granatäppleextrakt, uppvisade en murinmodell högre antiinflammatorisk aktivitet med standardiserat granatäppleextrakt jämfört med enbart elleginsyra. Topisk applicering av en mikroemulsion av granatäppleextrakt med användning av ett polysorbat-surfaktant (Tween 80®) i en 12-veckors jämförelse med 11 försökspersoner med split-face, visade minskat melanin (på grund av tyrosinashämning) och minskat erytem jämfört med kontrollgruppen.
3.8. Soja
3.8.1. Historik, användning, påståenden
Sojabönor är proteinrika livsmedel med bioaktiva komponenter som kan ha anti-aging effekter. I synnerhet är sojabönor rika på isoflavoner, vilka kan ha anticancerogena effekter och östrogenliknande effekter på grund av den difenoliska strukturen. Dessa östrogenliknande effekter skulle potentiellt kunna motverka några av klimakteriets effekter på hudens åldrande.
3.8.2. Sammansättning och verkningsmekanism
Soja, från Glycine maxi, är rik på protein och innehåller isoflavoner, inklusive glycitein, equol, daidzein och genistein. Dessa isoflavoner, även kallade fytoöstrogener, kan ha östrogena effekter hos människor.
3.8.3. Vetenskapliga bevis
Sojabönor innehåller flera isoflavoner med potentiella anti-aging-fördelar. Bland andra biologiska effekter uppvisar glycitein antioxidanta effekter. Dermala fibroblaster behandlade med glycitein visade ökad cellproliferation och migration, ökad syntes av kollagen typ I och III och minskad MMP-1. I en separat studie kombinerades sojaextrakt med hematokockerextrakt (sötvattenalger som också har hög halt av antioxidanter), vilket nedreglerade MMP-1 mRNA och proteinuttryck. Daidzein, ett sojaisoflavon, har uppvisat antirynkor, hudbleknings- och hudåterfuktande effekter. Diadzein kan fungera genom att aktivera östrogenreceptorn-β i huden, vilket resulterar i ett ökat uttryck av endogena antioxidanter och minskat uttryck av transkriptionsfaktorerna som leder till keratinocytproliferation och migration. Den sojaderiverade isoflavonoiden equol ökade kollagen och elastin och minskade MMP i cellkultur.
Ytterligare in vivo-musstudier visar minskad UVB-inducerad celldöd och en minskad epidermal tjocklek i celler efter topikal applicering av isoflavonextrakt. I en pilotstudie av 30 postmenopausala kvinnor resulterade oral administrering av isoflavonextrakt under sex månader i en ökad epidermal tjocklek och ökat dermalt kollagen, mätt med hudbiopsier i solskyddade områden. I en separat studie hämmade renade sojaisoflavoner UV-inducerad keratinocytdöd och minskade TEWL, epidermal tjocklek och erytem i UV-exponerad mushud.
En prospektiv dubbelblind, randomiserad kontrollerad studie (RCT) med 30 kvinnor i åldern 45–55 jämförde topikal applicering av östrogen och genistein (sojaisoflavon) på huden i 24 veckor. Även om gruppen som applicerade östrogen på huden hade överlägsna resultat, uppvisade båda grupperna en ökad mängd typ I- och III-kollagen i ansiktet baserat på hudbiopsier av preaurikulär hud. Sojaoligopeptider kan minska erytemindex i UVB-exponerad hud (underarm) och minska solbrända celler och cyklobutenpyrimidindimerer i UVB-bestrålade förhudsceller ex vivo. En randomiserad dubbelblind, vehikelkontrollerad 12-veckors klinisk studie med 65 kvinnliga försökspersoner med måttlig ansiktsfotoskada visade en förbättring av fläckig pigmentering, fläckighet, matt hud, fina linjer, hudstruktur och hudton jämfört med vehikeln. Tillsammans kan dessa faktorer erbjuda potentiella anti-aging-effekter, men mer robusta randomiserade kliniska studier behövs för att på ett adekvat sätt visa dess fördelar.
4. Diskussion
Botaniska produkter, inklusive de som diskuteras här, har potentiella anti-aging-effekter. Mekanismerna bakom anti-aging-botaniska ingredienser inkluderar potentialen att eliminera fria radikaler hos topiskt applicerade antioxidanter, ökat solskydd, ökad hudåterfuktning och flera effekter som leder till ökad kollagenbildning eller minskad kollagennedbrytning. Vissa av dessa effekter är blygsamma jämfört med läkemedel, men detta minskar inte deras potentiella fördelar när de används i samband med andra åtgärder som att undvika sol, använda solskyddsmedel, daglig återfuktning och lämplig medicinsk behandling av befintliga hudåkommor.
Dessutom erbjuder botaniska produkter alternativa biologiskt aktiva ingredienser för patienter som föredrar att endast använda "naturliga" ingredienser på sin hud. Även om dessa ingredienser finns i naturen är det viktigt att betona för patienterna att detta inte betyder att de inte har några biverkningar, faktum är att många botaniska produkter är kända för att vara en potentiell orsak till allergisk kontaktdermatit.
Eftersom kosmetiska produkter inte kräver samma bevisnivå för att bevisa effekt är det ofta svårt att avgöra om påståenden om anti-aging-effekter är sanna. Flera av de botaniska ämnen som listas här har dock potentiella anti-aging-effekter, men mer robusta kliniska prövningar behövs. Även om det är svårt att förutsäga hur dessa botaniska ämnen direkt kommer att gynna patienter och konsumenter i framtiden är det mycket troligt att för majoriteten av dessa botaniska ämnen kommer formuleringar som innehåller dem som ingredienser att fortsätta att introduceras som hudvårdsprodukter. Om de upprätthåller en bred säkerhetsmarginal, hög konsumentacceptans och optimal överkomlighet kommer de att förbli en del av vanliga hudvårdsrutiner och ge minimala fördelar för hudens hälsa. För ett begränsat antal av dessa botaniska ämnen kan dock en större effekt på den allmänna befolkningen uppnås genom att stärka bevisen för deras biologiska verkan genom standardiserade biomarköranalyser med hög genomströmning och därefter utsätta de mest lovande målen för kliniska prövningar.
Publiceringstid: 11 maj 2023
